半岛公开课｜一针“百万”，抗癌针真的有效吗？一起来看→

#一针百万的抗癌药有望纳入商保#

#百万元抗癌药成本或降至十万以下#

“我最近在某音刷到，得了癌症后，打一个120万元一针的‘抗癌针’，之后患者的癌细胞会清零，真的假的？现在癌症可以攻克了？”

近日，一位博主在社交平台上的疑问上了热搜。

抗肿瘤药物的研发进展和安全使用，一直是大众在肿瘤防治方面最为关心的问题之一。

而这“120万一针”的“抗癌神药”，

说的就是CAR-T细胞免疫治疗。

据悉，最近被舆论关注的天价“抗癌神药”有望被纳入商业保险创新药目录，让这一治疗引发了大众的关注。

不少人惊呼，癌症真的要被攻克了吗？

所谓的“抗癌针”到底是怎么回事？

真能清除癌细胞吗？

CAR-T细胞免疫治疗，简单来说，就是把患者体内的免疫T细胞“请”出来，在实验室里给它们装上“GPS导航”和“武器”，再回输到患者体内。

这些经过改造的“超级战士”就能精准找到癌细胞并将其消灭。

简单来说，“CAR-T疗法”治疗肿瘤的过程主要经过五个步骤：

“采”：从癌症患者体内采集出普通的免疫T细胞。

“武装”：通过基因工程技术，为这些T细胞装上一个名为“CAR”（嵌合抗原受体）的“GPS导航头”和“激活开关”。

“扩增”：在体外大量扩增这些“超级杀手”CAR-T细胞。

“回输”：将它们像输血一样回输到患者体内。

“战斗”：CAR-T细胞在患者体内精准地找到并摧毁带有特定标记的癌细胞。

北京大学人民医院血液科副主任医师 吕萌：CAR-T细胞之所以目前来说比较稀有，因为它是一个个性化定制的过程，每一个患者所接受的这份CAR-T都是用自己的细胞培养了全世界独一无二的药品。

“CAR-T疗法”目前在国内研发的上市产品价格从几十万元到一百多万元价格不等，如此昂贵的原因除了高度定制化、生产工艺复杂外，还包括漫长的研发成本以及更加严格的监管与供应链等。

CAR-T并非万能 仅对部分血液肿瘤有效

据专家介绍，目前，全球现有批准上市的“CAR-T疗法”共15种，其中美国上市7种，中国上市8种。对某些复发、难治性血液肿瘤，部分患者确实达到了长期生存乃至临床“治愈”的效果。但这种疗法并非万能。

“CAR-T并非所有癌症都适用，目前主要针对淋巴瘤、骨髓瘤和白血病等血液系统肿瘤。即使在血液肿瘤中，也仅适用于复发或难治性患者，并非所有患者都能从中获益。”江苏省肿瘤医院肿瘤内科主任医师张琰这样介绍，CAR-T的价格确实比较高，在120万-130万元，“这主要因为CAR-T是个体化定制疗法——需要从患者体内提取T细胞，在体外改造后再回输，整个制备过程复杂且成本高。”

吕萌：现在“CAR-T疗法”，全世界第一例是在B淋巴细胞白血病上施展。中国现在已经获批的8款治疗产品，有3款针对多发性骨髓瘤，有2款针对急性B淋巴细胞白血病，还有针对淋巴瘤。目前获批的治疗，一定是出现化疗难治复发的。比方说淋巴瘤要到了第二线或者第三线治疗，骨髓瘤可能得到第四线治疗。白血病需要经过标准的两个疗程化疗还不缓解的这种难治复发的，才能够接受CAR-T的治疗。

截至目前，“CAR-T疗法”对占绝大多数的实体肿瘤治疗领域，在全球范围内仍然处于科研阶段。

中国抗癌协会乳腺癌专委会副主任委员 张国君：比如乳腺癌、肝癌、肠癌，这叫实体肿瘤，而白血病、淋巴瘤是非实体肿瘤、血液系统肿瘤。在血液系统肿瘤证实它的有效性，但是实体肿瘤仍然处于研究阶段。特别是如果应用临床以后，对哪些肿瘤有效还需要仔细甄别。第一可能有效，但是只是对某种类型的肿瘤有效或者某一部分分型的肿瘤有效，并不是全有效。

CAR-T为活细胞治疗 有潜在严重副作用

专家介绍，除了目前在实体肿瘤治疗方面存在尚未应用的局限性，“CAR-T疗法”在临床上还有可能发生严重的副作用。而且仍有部分患者对该疗法不响应，或治疗后出现复发的情况。

吕萌：“CAR-T疗法”毕竟是一种活细胞治疗，它在人体内与肿瘤激烈战斗的时候，可以出现炎症反应综合征，这种炎症反应综合征可以使病人出现高烧不退，血氧下降、血压下降等比较严重的并发症。同时CAR-T可以进入中枢神经系统，进入脑子，我们经常说CAR-T输完了以后，病人出现脑子反应，就像人醉酒一样可以出现精神的躁狂，包括昏迷、癫痫发作。在比较有经验的医院，已经将这种严重的并发症概率降到了10%乃至5%以下，来保障患者接受“CAR-T疗法”的安全。同时，在国外的监管体系中也发现有极少数的罕见案例出现了CAR基因导致的二次肿瘤，这一点已经被美国的药品监督管理局写在了药品说明书上，提醒公众应该警惕潜在的二次肿瘤。

专家提示：对网上来历不明的细胞治疗产品应保持警惕

记者在采访中发现，由于“CAR-T疗法”的走红，网上已经有一些叫卖“抗癌针”、各种“细胞治疗癌症”的机构甚至个人。对此，专家提示患者，切莫病急乱投医。

吕萌：根据国务院公布的生物新技术监管条例，2026年正式将CAR-T这一类新技术纳入了全面的监管体系。这种网上来历不明，没有国家卫健委和药监局批准的细胞治疗的产品，其实有非常大的危险性。它没有经过国家监管体系的详细认证，也不是在国家监管体系下参加正规的临床试验，这种产品出现的毒副作用和潜在的副作用都是不可预测的。

大众·半岛新闻综合自央视新闻、中国新闻网、现代快报、大象新闻等