10批次滴眼液被通告抽检不合格，珍视明：4月10日已启动涉事滴眼液召回，5月30日前完成；或与运输有关，目前仍属企业自身判断

9月4日，国家药监局发布药品质量通告，珍视明（江西）药业股份有限公司生产的10批次妥布霉素地塞米松滴眼液被检出不符合规定，涉及性状、粒度项目。

9月6日晚，在珍视明举行的媒体沟通会上，新黄河记者问及相关产品召回时间及信息发布情况。珍视明品牌经理陈硕回应称，公司4月初首先收到3个批次产品不合格通知，4月10日即启动召回，并向商业公司、终端药店等合作伙伴发出召回要求。

陈硕表示，4月20日以后，公司收到完整的不合格批次信息，并于4月21日在官方网站发布召回公告，要求相关产品在5月30日前完成召回寄送，目前召回工作已经完成。

珍视明方面此次未披露相关产品具体生产、销售及实际召回数量。

珍视明将10批次妥布霉素地塞米松滴眼液抽检不合格的主要原因，初步指向低温运输以及未保持直立放置。不过，这一判断目前尚属于企业自身排查结论。

9月6日晚，新黄河记者在媒体沟通会上提问，上述原因是否已经得到药监部门或药检机构认可。珍视明方面回应称，目前相关判断主要基于企业自身对产品特性的研究、经验以及内部排查。药监部门和药检机构主要负责产品检测和结果通报，具体原因仍需企业进一步调查并实施整改。

珍视明方面表示，公司后续还将继续开展相关研究和原因排查，待进一步结论形成后同步有关信息。