两岁半的小博文懂事乖巧，惹人怜爱。
▲ 小博文把手放在耳朵上，希望能听清外界的声音 。
■小资料 人工耳蜗是一种电子装置，由体外言语处理器将声音转换为一定编码形式的电信号，通过植入体内的电极系统直接兴奋听神经来恢复或重建聋人的听觉功能 。近年来，随着电子技术、计算机技术、语音学、电生理学、材料学、耳显微外科学的发展，人工耳蜗已经从实验研究进入临床应用。现在全世界已把人工耳蜗作为治疗重度聋至全聋的常规方法。
两岁半，本是一个能说会道的年纪了，可以正常交流，甚至可以和你顶嘴……市民付国星家里的小宝贝付博文也两岁半了，但是这个孩子带给父母的不是欢声笑语，而是满脸愁容，因为孩子患有
先天性耳聋。“医生说三岁之前最好
做手术，否则以后恢复的可能性更小了。”提起自己的孩子，堂堂七尺男儿付国星哭了，因为家里经济条件根本不足以给孩子安一个定制的耳蜗，他希望社会上的好心人可以拉他们一把，借给孩子一双耳朵……
两岁半只会喊“爸妈” 6月28日，记者第一眼见到这个孩子，白白净净的，齐齐的刘海，穿着干干净净的，非常讨人喜欢，如果不跟他说话，你会觉得这个孩子一定聪明极了。他叫付博文，今年两岁半，正在和妈妈一起串鱿鱼，爸爸付国星则在院子里洗鱿鱼，现在他们一家人靠烤鱿鱼为生。
“叫阿姨，阿姨，”小博文的妈妈季女士一遍一遍地教他，可是他看了记者几眼，喊出来的却只有“啊恩”……因为天天教孩子说话，沙哑着嗓子的季女士边抹眼泪边说，“孩子很聪明，现在知道要叫人了，但是听不清我们说什么，自己也不知道该叫什么，到现在为止孩子只会喊爸爸妈妈，其余的都是‘啊恩’代替。”
两岁半了，已经基本过了咿呀学语的年纪。“如果是正常孩子，现在早就可以说话喊人了，甚至可以成句地跟人交流了，但这些在我们家就是奢望，我们交了一年多孩子还是只会喊爸妈。”提起孩子，付国星无奈又心酸。
喜欢贴着音响哼唱 采访过程中，季女士边说边忙着串鱿鱼，小博文站在一边安安静静的，拿起一块甜瓜，先给妈妈吃，周围的人都被孩子的乖巧懂事感动了。记者了解到，小博文会敲小鼓，会吹口琴，喜欢听音乐，“有些音响店门口的音乐太大声吵得人很不舒服，但每到这时候他就会贴到音箱前跟着音乐哼哼，表现得特别激动。”付国星说，每次带着孩子出去，他总会在声音大、吵闹的地方驻足，仔细倾听每一个声音，每每看到这一幕，付国星就难受得落泪……“他的世界里没有声音，我们大声跟他说他基本听不到，只有高分贝的音响才能刺激到他，小博文每次听到都很开心。”
付国星一家三口在东港区政府门前的一个村里租了一间平房，虽然小，但是收拾得很干净利索。季女士从孩子出生至今没工作，全部的心思都在孩子身上，付国星每天晚上到夜市上摆摊烤鱿鱼，维持一家生计。
“孩子出生三个月的时候去检查，医生说我的孩子患有先天性耳聋，当时我脑子嗡的一声，觉得人生无望了。”季女士回想起那段记忆，依旧不停地流泪，“我对孩子没有别的要求，就是希望他能和正常孩子一样上学，生活就好。”
特制耳蜗需要20万 父母都希望孩子能快快成长，但是付国星一家却一点不希望孩子再长了，希望时间过得慢一些，再慢一些，“三岁是个槛儿，医生说最好三岁之前做手术，否则恢复起来更难。”付国星说，现在孩子还有半年就三岁了，他们心急如焚。
今年市残联给小博文申请了一个免费的人工耳蜗，但孩子的耳朵畸形打碎了他们短暂的欢乐，由于小博文的耳朵有些畸形，这种按照正常规格设计的耳蜗根本无法使用，必须做手术，按照小博文的耳朵量身定制一个耳蜗。“医生说需要二十万，我们家哪里有那么多钱，医生说最好是三岁之前做了手术，否则以后恢复就更难了。”付国星说，他东拼西凑凑了几万块钱，但远不够手术费，他希望社会上的有心人能救助一点，“就当我借你们的了，以后我给你们打工。”堂堂七尺男儿哭着说。
本报呼吁社会上的爱心人士以及企业能伸出援手，借给小博文一双能聆听世界美妙声音的耳朵，让他以后不再惧怕成长……如果您想伸援手 ，可以拨打本报热线2287111或者拨打付国星的电话18663319445。
文/图 记者 高晓飞
（来源：半岛网-半岛都市报） [编辑: 张珍珍]
