如果没有这个好心人，我很可能就活不到今天，也不可能获得成为一个正常人的机 会。"孙利军到现在也不敢相信，他的命运会在短短几天时间内发生翻天覆地的变化。孙利军从小得了怪病，吃什么都不消化，骨瘦如柴，病重时肚子还会像气球一样鼓起，这个怪病整整折磨了他37年，最瘦的时候只有70斤左右。几周前，孙利军被送进了青大附院，被诊断出患有先天性巨结肠，做手术可以治好，但他家中根本拿不出这些钱。就在全家人要放弃之际，他的医生在微信朋友圈里发了一条求助消息，而正是这条消息改变了孙利军的命运……
患有怪病
从出生一直到现在 家住平度的孙利军今年37岁，从出生起，他就患有一种怪病，不管吃什么东西都不长肉，很快，他整个人瘦得像一具小骷髅，哭声都显得虚弱无力。"虽然找了很多地方，但是都看不好孩子的病，家里很穷，也没钱出远门看病，后来就把孩子带回家调理了。"孙利军的母亲告诉记者。虽有家人的细心调理，孙利军的病也是时好时坏，虽然他的个子在一天天长大，可是体重却跟不上。"从小就是同龄人里最瘦弱的，上小学那阵身子还好点，有力气去上学，可是到了初一就不行了，整天肚子胀，连走路的力气也没有了。"孙利军说。初一那年，他就休学回家养病了。不犯病的时候，孙利军的体重能维持在一百斤左右，犯起病来，体重就会立刻掉到七八十斤。
没钱手术
男子要放弃治疗 今年，孙利军的病情突然加重，肚子肿胀得厉害，在家里疼得死去活来，但是地方医院又看不好这病。几天前，孙利军来到青大附院普外科。经医生检查，发现孙利军得的是先天性巨结肠。医生说，只要做了手术，就可以治好这个怪病。但是，由于孙利军无法从事正常的劳作，只能靠全家人资助生活，常年治病已经让家里一贫如洗。"我们这些年光治病就花了六七万块钱，最后连家里的地也卖了，这次实在是凑不出这些手术费了。"孙利军的母亲告诉记者，全家人最后做了一个痛苦的决定：带着病重的孙利军出院回家。
医生求助
南非"飞"来5万元 看着日渐消瘦的孙利军，青大附院的医生们也是心急如焚，如果这时候孙利军出院，生命很可能会就此终结，但是几万块钱的手术费却是一笔不少的数目。就在孙利军要出院的前一天晚上，普外科一名医生在微信朋友圈里编发了一条信息，他希望能发动身边朋友来帮助这名患者，消息传出后也被朋友们转发，很快，一位在南非做生意的朋友得知了消息。他要去了孙利军的银行卡号，第二天就从南非给孙利军的卡里打上了5万块钱。
手术成功
如今变回正常人 由于孙利军的病已经被拖了很久，所以一筹到钱，主治医生高鹏就立刻给孙利军安排了手术，在同事王培戈和程广主任的共同努力下，经过8小时的手术，终于把孙利军的结肠清理完毕，并做了修复处理。
昨天，记者来到青大附院普外科病房见到了孙利军，经过手术，他已经脱离了生命危险。孙利军的肚子不再肿胀，虽然仍是骨瘦如柴，不过已经能下床走路，而且渐渐有了食欲。
"虽然我发的那条求助微信早已被众多的更新所湮没，但是那个奄奄一息的对活下去有无限渴望的生命却不会被人遗忘，这个社会不是沙漠，那一片小小的绿洲就会给人带来巨大的希望，病人一天天好转，就是这希望的证明，感谢我的友人，感谢你赋予一个陌生的垂死之人以新生。"手术成功后，帮助筹款的医生在微信发了这样一条消息来感谢。"没想到一条简短的信息竟然可以救回一个人的生命。"这名医生说。
内存
先天性巨结肠 记者了解到，先天性巨结肠的发病率正逐年升高，大约2000到5000个婴儿中就有1个患病，男宝宝发病率约为女宝宝的4倍。高鹏主任提醒家长，先天性巨结肠患儿一出生即有表现，家长一定要细心观察，如果胎便迟迟排不干净，经常便秘，要尽快到小儿外科就诊，通过造影等检查，看是不是先天性巨结肠。
"先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠导致的巨结肠肥厚、扩张，是一种先天性肠道畸形。"孙利军的主治医生高鹏告诉记者，长期腹胀便秘，影响了营养的吸收，而且粪便淤积使结肠肥厚扩张，腹部可出现宽大肠型，疾病发展到后期，肠管极度扩张、穿孔并发生坏死，可危及生命。
进展
打算签署捐遗协议 "他现在已经可以正常的消化和吸收了，如果营养跟得上，身体就会慢慢恢复，跟正常人就差不多了，但是还是不能干重体力的活。"医生告诉记者，虽然孙利军第一阶段的手术成功了，但是后面还需要再做一个修复手术来使他的肠子恢复原位，这还要看孙利军的身体恢复情况而定。而经历过一次生死难关后，孙利军对自己和人生也有了全新的认识。"他和我从来没有见过面，却可以大方地捐出5万块钱来救我一命，而且可以肯定的是，他也不图任何回报，我到现在都不知道他叫什么名字，我从他身上学到了很多东西，我很感恩。"孙利军告诉记者。他已经跟医生沟通过，他想等死后将自己的遗体捐献出去。"我打算签署捐献遗体的协议，让我的遗体在医学上贡献一份自己的力量，来回报社会。"孙利军说。（记者 徐栋）
