患病之前的小鑫懿非常漂亮可爱。
患病后的小鑫懿整日受病痛折磨，经常疼得大哭。
半岛都市报6月16日讯(见习记者 张博 记者 徐新东) 两岁半的孩子原本可以无忧无虑地快乐成长，可平度的两龄童小鑫懿却不幸患上了罕见的后天性胆道闭锁，肚子严重膨胀，经常疼晕过去。据医生介绍，小鑫懿的肝功能已衰竭，出现肝硬化和肝腹水等症状，因为感染严重还患上了肺炎和败血症，医院下达了病危通知书。小鑫懿的父母无奈之下求助本报，希望向社会寻得治病良方。
全身发黄肚子像皮球
6月16日上午8时许，小鑫懿母亲解际梅向本报求助，称因无钱治疗孩子随时都面临着生命危险。记者闻讯赶到市儿童医院内二科病房，看到这个两岁半的小男孩全身发黄，肚子严重膨胀，鼓得像个大皮球。小鑫懿很快醒来开始哭闹，“他是被疼醒的，还经常疼晕过去。”解际梅说。最近小鑫懿的体温一直在40摄氏度以上，最高时达到42度。
患罕见后天性胆道闭锁
解际梅说，2008年8月份，她带着孩子打了一次接种疫苗，打完十几分钟孩子就开始发高烧，接着身上不断地起疙瘩。“当时把我们吓坏了，赶紧带他去医院治疗。”解际梅说，可孩子的病情一直没有好转。
他们曾三次去北京找专业医院给孩子治疗，“首都儿科研究所确诊孩子患上了后天性胆道闭锁。”解际梅介绍说，医生称小鑫懿的后天性胆道闭锁属于全国首例，虽然给孩子做了手术 ，但仍然没有治愈，无奈他们返回青岛。
“孩子一直高烧不退，而且肚子也涨得越来越严重。”解际梅说，6月13日 ，她再次带儿子来到市儿童医院治疗，当天医院就下达了病危通知书。
鑫懿随时有生命危险
解际梅告诉记者，到现在他们给孩子治病已经花了20多万元，每天打球蛋白和抗生素就要花费1000元钱，家中已经没有任何经济来源，也借遍了亲朋好友 ，“我们现在已经一点钱也掏不出来了。”解际梅说，当时首都儿科研究所的医生称，要想彻底治愈孩子，必须得进行肝移植手术，可手术费用需要20多万元 ，他们实在凑不出这么多钱。
“这种病十分罕见，我们以前根本没见过。”市儿童医院内二科副主任医师孙大夫说，医院只能就孩子的肺炎和败血症进行相应的治疗。至于如何彻底治愈，医院目前还没有很好的治疗措施，小鑫懿随时都有生命危险。
解际梅夫妇俩无奈希望通过本报向社会寻求帮助，求得治疗良方。
[编辑: 宋涛]
