去年10月21日起，本报曾对急性再生障碍性贫血女孩庞银平做过系列报道，引起了社会对这个苦命女孩的关注，在社会爱心人士的帮助下她接受了ATG治疗，但近日记者了解到治疗效果并不乐观，庞银平的常规血小板仍在10个以下，每月需吃药输血维持病情，医生建议尽快进行
骨髓移植，否则病情可能会进一步恶化。但50万的医疗费对银平和相依为命的哥哥庞和平来说，真是个天文数字。
前期治疗失败需骨髓移植
5月14日下午2时许，记者在兄妹俩租住的阁楼里见到了庞银平，20岁花季的她脸色惨白、嘴唇干裂没有一点血色，手和胳膊也不是正常的肤色。没聊多久，庞银平就流出了鼻血，每次需要输血的时候，她就会出现这样的情况，牙龈也会出血，腿上轻轻蹭一下就会出现紫色瘀斑，这些症状都是血小板少引起的。2013年3月份，庞银平查出患有急性再生障碍性贫血，同年6月份接受了治疗免疫系统的ATG治疗，但病情并没有明显好转，现在她的常规血小板仍在5～10个之间，而正常的应该有150～300个。
庞银平介绍，ATG治疗半年就能看出效果，去年12月份到医院复查时，医生就建议最好进行骨髓移植，否则可能转为慢性再生障碍性贫血，就更难治疗了，但因为没有钱只能一直拖着。因为住院费用太高，庞银平就在家里养病，每周到医院查一次血常规，每月输一两次血。每次输完血只隔上七八天，庞银平的血红蛋白就降到40，医生要求血红蛋白低于60的时候就应该输血，但因为缺钱她能挨就挨着，有时候浑身无力，走几步心跳快得受不了，她就睡觉，一天能睡上 18个小时，最厉害的一次血红蛋白降到了28。
每月入不敷出难筹50万
在老家平度农村的庞银平很小的时候，母亲就改嫁了，9岁时父亲去世，只比自己大两岁的哥哥庞和平与她相依为命。庞银平除了担心自己的病情，也很心疼哥哥，他一天就吃一顿饭，越来越瘦了。今年22岁的庞和平介绍，到现在给妹妹治病已经花了40多万，之前ATG治疗的医药费是亲朋好友、单位、社会上好心人帮忙才凑够的，但现在每个月入不敷出，实在不知道钱怎么凑。
“这50万元对我们兄妹俩来说就是天文数字啊，什么时候能凑到。”在一家物业公司当保安的庞和平给记者算了笔账，每月工资拿出1000元还去年预支的工资，剩下的不到两千。妹妹平时吃药每月就得2000多元，输血一次1500元，有时候还需要输血小板需要1600多元，不算上常规检查就接近四千了，连吃饭钱都没有。为了省钱，他俩现在租住在月租750元的阁楼里。但再难庞和平也从没想过放弃，为了多挣点钱，他常常加班，但这只是杯水车薪，现在亲戚朋友、银行的外债已经10多万了，老家亲戚也都是普通农民，根本无处求助。“我常常想这是一场梦，梦醒了妹妹的病就好了。”庞和平说到这里眼睛湿润了。
记者了解到，5月22日兄妹俩租住半年的阁楼也将到期，如果您想给这位不幸的女孩献上一份爱心，可以拨打半岛都市报《
城阳新闻》热线66733311和我们取得联系。
文/图 记者 焦红红
■新闻追踪 （来源：半岛网-半岛都市报） [编辑: 李敏娜]
