在本报报道了5个月大的小袁淏不幸患上一种叫“WAS综合征”的罕见病，急需30万元手术费到重庆儿童医院进行移植手术的消息后，社会爱心人士纷纷伸出援手，帮助这个更可怜的孩子。4月2日，又有一名爱心市民刘先生通过记者向小淏淏 捐了500元，此外，3岁女儿患有白血病的盛维佳在女儿去世后，将61万元捐款转赠，其中30万元的善款捐给了小袁淏。获得捐款后，4月11日，母亲王妮子带着小淏淏前往了重庆儿童医院，目前小淏淏 正在进行检查、配型。
爱心涌动，众人伸援手
小淏淏出生10多天就跟着母亲王妮子来到平度市开发区双庙村居住，因为不断腹泻、高烧，3月20日，小淏淏被检测出患有WAS综合征，检测到WAS基因编码序列发现p329fs和p329A突变，功能测序p329A突变有致病性。
小淏淏的主治医生青大附院小儿血液科副主任医师赵艳霞告诉记者，这个病是罕见的遗传病，是孩子母亲遗传给孩子的，主要表现就是从一出生就血小板偏低，目前孩子就是血小板很低导致腹泻，并且反复感染，如果不进行治疗，就会感染出血死亡。目前这种病只能通过造血干细胞移植，且目前只有重庆儿童医院治疗这种病比较先进。
然而，30万元的移植手术费用成了阻挡小淏淏 前往重庆治病的最大阻碍。本报报道了小淏淏的消息后，社会各界伸援手帮助这个家庭，利群·现河名邸组织员工进行募捐，总共募捐爱心款2911.2元打到了小淏淏母亲王妮子的银行卡上，而平安银行青岛分行信用卡中心的史女士也自掏腰包捐款1000元，4月2日，市民刘先生也通过记者向小淏淏 捐了500块钱，“都有孩子，能感受到他们的不易，钱虽不多，是我的一份心意，希望孩子赶快好起来。”刘先生告诉记者。还有很多不知名的好心人纷纷帮助这个家庭，没多久袁淏母亲王妮子已收到各方善款15000余元。
收到30万元转赠捐款
4月3日，小淏淏的病情突然加重，“孩子当时躺在青大附院西海岸医疗中心的重症监护室内，几天前他感染了，一直发高烧。”王妮子告诉记者。然而，就在这时，王妮子突然收到了30万元转赠的捐款。
今年3月15日，盛维佳三岁的女儿盛萌妍查出患有急性白血病。
3月16日，盛维佳在微信朋友圈发出第一条求助信息，这条信息辗转转到了“平度人在青岛”的老乡群，成员“鹏少”读到信息后决定前往医院核实情况。核实情况完毕，消息就开始在网络转发，不到十天的时间，盛维佳收到60余万元善款。然而4月3日，病情加重的小萌妍被送入重症监护室。4月5日下午4时许，小萌妍抢救无效，离开了这个世界。随后，盛维佳决定将剩余的51.6万元善款转赠给4个家庭困难的病人，其中30万元转赠给了袁淏。
“盛大哥太不容易了，我有生病的孩子我知道他心里的滋味，这真是用命换来的救命钱，现在我的孩子有救了！我谢谢盛大哥，谢谢所有关心帮助我们的好心人！”王妮子告诉记者。
小淏淏正在进行配型 获得捐款后，4月11日，王妮子跟年迈的父亲一起，带着小淏淏赶往了重庆儿童医院。“住院很难，加上孩子哭闹，语言又有些不通，好不容易住上院。”4月13日，王妮子告诉记者，目前孩子感染还没控制好，正在做进一步检查。“孩子现在感染控制得差不多，轻微发烧，刚抽完血，很快就配型，不过检查结果要两三个星期才能出来。”王妮子告诉记者。
此外，记者了解到，配型成功后进行移植手术，手术费用就30万元，然而后期的治疗费用也不在少数。“说实话，已经是万分幸运了，能获得盛大哥转捐的30万，但是后期治疗仍需大笔费用，希望能再帮帮我的孩子！”王妮子表示。
如果您愿意帮助小淏淏，可以给他捐款，青岛农商银行账号：6215210203156248；户名：王妮子。也可拨打本报热线88386669奉献一份爱心。记者 禚佩佩
（来源：半岛网-半岛都市报） [编辑: 李敏娜]
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