王秀花说，儿子生病后，家里的生活一下陷入困顿。看病虽然报销了不少，但儿子需要终生服药，且很多昂贵药物无法报销，巨大的经济压力已经让这个家庭不堪重负了，她不知道以后该怎么办。
一旦患上肾衰竭或尿毒症等“大病”，等待患者及其家庭的，将是巨大的经济和生活压力。近年来，尽管省内不断出台有关大病医保政策，但由于历史及现实原因，患者受到的救助依然有限。对此专家呼吁，在医保允许范围内，适当提高大病的报销额度和范围。据了解，明年我省居民医保个人最低筹资和政府补助将双双提高。解决问题的过程不可能一蹴而就，但前景值得期待。
文／片 齐鲁晚报记者 刘志浩
等肾女孩：
即便报销，两年多也花了十几万 “还没做器官移植，尽管有医保，自己也已交了十几万。”12日上午，在齐鲁医院移植科住院的18岁临沂女孩李丽表示，两年多前，刚上高一的李丽被确诊为慢性肾衰竭，随后，她不得不中断学业，开始了漫长的血液透析之路。
李丽说，当时在老家透析一次花费约600元，一周需要3次，仅此一项，一个月就需要大约8000元，加上一些降压药等，合计每月花费将近9000元。
好在李丽参加了新农合医疗保险，透析费用可以报销70%左右。即便如此，每个月的花销仍在3000元以上。
“如果能早点换肾，就花不了这么多钱了。”李丽说，由于家里没有一个人的肾能跟自己的肾配型成功，现在她不得不等待肾源。
更为雪上加霜的是，由于老家的医疗透析水平有限，自己的身体条件每况愈下。为此她不得不长期住在医院，仅去年一年她就在医院住了8个月。“以前，在老家4个小时透析下来，没多少感觉。但现在超过3个小时就会头晕得厉害。”李丽说。
“病人在医院及时得到针对性治疗，有利于把身体调理到适合移植的最佳状态。”齐鲁医院肾移植科主治医师彭治国介绍，李丽老家的医疗技术和设备条件有限。如果她一直在家，很可能出现“有了合适肾源，却无法及时移植”的情况。
但在济南住院的李丽不得不面临异地医保报销的难题。她回忆，由于使用的药物并非全在医保范围内，所以整体算下来，“回老家报销的比例最多不超过一半。”
由于父亲年龄比较大，家里收入已经很难支撑起李丽的医疗费。为了省钱，现在每次她不得不一个人在济南住院，每月生活费也压缩在三四百元。
不过最让李丽期盼的还是肾源，现在又已住院3个多月，她却依然没有听到合适的肾源的消息，“不知道还要等多久，还要花多少钱。”
换肾后：
每月光吃药就得四五千 即便换了肾，对于普通的家庭来说，术后高昂的护理费用，也成了难以承受之重。“我的肾跟儿子的配型成功，就给了他一个。”12日上午，来自枣庄的52岁农民王秀花介绍，几年前，她25岁的儿子刘成龙被诊断出尿毒症。随后她与儿子的肾配型成功，便做了亲属肾移植手术，并通过大病保险报销了不少开支。原本以为峰回路转，孰料噩梦远未结束。
据了解，为了防止免疫排斥情况，器官移植患者需要终生服用免疫抑制药物。刘成龙现在服用的这类药中，有一种叫做他克莫司的进口药。彭治国解释，每个人的身体条件及病情都不一样，这就需要对症下药：“有的肾移植患者可能吃一种药就行，但有的人吃四五种也不一定有效。”他说，大夫知道患者家庭困难，因此平时开药也都是病情允许的情况下能省则省，但很多情况下他们也无能为力。
比如对于这种昂贵的免疫抑制药。“一盒就要1300多元。”王秀花说，刚做完手术那段时间，为了保持病情稳定，儿子每天需要服10粒这种药，四五天就能吃完一盒。当时每个月仅这一种药，开销就在7000元以上。但为了保命，也只能咬牙坚持。这种情况持续了几个月，“现在好了些，但每天也得吃6粒。”王秀花算了算，术后至今平均算下来儿子每个月仅药费就在5000元左右。而且更重要的是，这种进口药无法报销，只能自费。
“他爸爸之前摔伤过腰，没法干重活。加上岁数大了，到哪里都没人愿意要。”刘成龙的母亲王秀花说着说着眼泪开始止不住地流：原本他们指望儿子能在外打工贴补家用，没想到现在成了这样，儿子不仅什么活都干不了，而且每个月还要花费高昂的药费。同时，由于器官移植病人的免疫水平都很低，平时很容易受到感染，任何小病对于他们都是一场灾难。
刘成龙说，前几天他得了感冒，老家医院看不了，他们不得不来到济南，现在花了数千元仍没能完全好转。“即便能报销，也经不起这样一次又一次感冒啊！”王秀花哽咽着说。现在，已经花费了30多万元且有巨债缠身的他们仍在苦苦支撑，但不知道还能撑多久。
