小月博目前在北京治疗,精神状态还不错。(家属供图)
半岛记者 肖玲玲 王蕾
今年3月份,3岁的谢月博因病住院,被确诊为先天性骨髓造血功能衰竭,还伴有败血症。医生说目前唯一的治疗方案就是骨髓移植,而如今,配型已经找到,而且是10:10全相合的。欣喜之余,孩子的爸爸、从广西来青打工的谢仲又忧心忡忡,“移植费用高达30万元,这对我们农村家庭来说简直就是天文数字。”不愿放弃这救孩子唯一的机会,他四处筹钱,但还是有10万元的缺口,“我是真没办法了,希望好心人能帮帮我们,救救孩子。”
3岁娃先天性造血功能衰竭 10月20日,记者拨通了远在北京的谢仲的电话,“我们是9月18日来的,现在在北京京都儿童医院治疗。”谢仲告诉记者,儿子一出生就多灾多难,“2013年8月出生,一出生就因为血小板低而入院40多天,经过抢救保住了性命,当时也做了全面检查但没有确诊,只说是血小板减少症。出院后一直吃激素维持到一岁多,当时查血象也没有恢复到正常值。”他表示,孩子因吃激素全身都发胖,身体也比较差,很容易感冒。今年3月份,3岁的谢月博因病住院,最终被确诊为先天性骨髓造血功能衰竭,还伴有败血症,唯一的治疗方案就是做骨髓移植。
现在,合适的骨髓配型已找到,各种治疗准备也都在进行中,“就等着做手术了。”说出这句话时,谢仲的语气饱含期待,却又透着一丝无奈,“手术费用高达30万元,这对我们来说简直是天文数字。”可面对3岁的儿子,再大的困难也不能让这位年轻的父亲说出放弃。于是四处求助、筹钱,“到现在还是有10万元的缺口,费用到位,马上就能准备手术了。”
配型成功,治愈率高达九成 “配型结果是10:10的全相合,特别难得,手术成功率很高。”20日,小月博的主治医生说,目前孩子还在医院进行常规治疗,“两三周输一次红细胞,血小板则每周都要输。”但要真正治愈,还是得做骨髓移植。据刘医生介绍,目前对于孩子的治疗来说,合适的骨髓配型和手术条件都具备了,只差费用到位。如果能顺利进行手术,小月博的治愈成功率能到八九成,希望非常大,“我们初步计划在11月1日对其进行手术。”
一面是孩子治愈的希望很大,一面又是那条横亘在面前的难以填平的鸿沟——10万元缺口。无奈之下,远在北京的谢仲拿起电话,给那些曾被他借了一圈的人打电话,借钱,“19日打了一晚上,借到了差不多一万元。”谢仲无奈说,小月博还有个姐姐,今年才5岁,在上幼儿园,妻子没有工作,家里仅靠他每月在外打零工的4500元维持生活,“孩子从小生病,亲朋好友的钱都借遍了,现在还有七八万元的外债。”现在,向社会好心人求助成了谢仲唯一的希望,“我也是实在没有办法了,孩子还这么小,希望好心人能伸出援手救救他。”
在此,“半岛公益”工作室呼吁社会人士帮帮3岁的小月博,有意捐助孩子的好心人可将款项汇入月博爸爸的账户。账户信息:6221 8845 2002 9873 639(开户行:中国邮政 开户人:谢仲)电话:谢仲 18669844592。
（来源：半岛网-半岛都市报） [编辑: 林永丽]
