说起小路明，记者还记得去年8月他昏迷时眼角挂着的泪滴；还记得7个农民工交到刘爸爸手上的那一塑料袋零钱；还记得在雨中网友为路明募捐义卖时湿透的衣衫；还记得3天内各界爱心捐款累计的六位数……这个患上急性脑膜炎、被下了三次病危通知书的孩子，在一只只爱心之手的托付下，几乎已经沉没的生命之船，被再一次举上了人生的航道，经过治疗，小路明醒了，小路明能说话了，小路明能下地走路了，小路明出院回家了……一年过去了，2011年8月1日，在刘爸爸的陪伴下，小路明再一次从老家平度来到市立医院复诊，结果显示恢复良好，小路明9月份可重新回到校园上学了！
我要考前三名！
恢复情况良好，小路明9月要返校
再见到小路明，他9月份要复学了
在得知小路明一行来青岛进行复诊后，记者的心情既高兴又有些忐忑，7月31日下午一下班，就赶到了孩子的暂住地。见到活泼可爱的小路明的那一刻，记者的心才彻底放下了。
“我记得你，你是记者，当时经常来看我。”在记者面前的这个小家伙，经过近1年在家休养的时间，皮肤已经呈现出健康的小麦色。最让人感到开心的，是他挂在脸上的那副笑容。
“孩子出院回家后，一直躺到差不多春节以后 ，后来就可以下地了 。”路明的爸爸老刘说，按照医生的要求，现在不用他这个当爹的去说，孩子也知道自己每天按时吃药 ，平时除了在家玩，也开始复习功课了 。“他生病之前是刚上完5年级，本来还以为要重新再上一遍，不过学校的老师后来测验了一下，发现他回答得还不错。”老刘说，现在已经准备9月份开学的时候，让小路明重新拿起书包去上学了。
目前体重已经突破100斤的小路明悄悄告诉记者，原来没生病之前，自己虽然学习名次靠前，能拿到班里的前10名 ，但平时贪玩，喜欢去网吧上网，“重返学校后，我要考前三名，不去网吧了 。”
复查结果良好，还圆了“海洋”梦
8月1日上午，小路明在父亲老刘、大姨、好心人徐女士的陪同下，一同前往市立医院东院区进行了复诊。
虽然记者有事没能陪同前往，不过结果一出来，之前一路帮助路明的好心人徐女士就给记者打来了电话，“你放心，复查一切健康，医院的护士和医生看了以后都非常高兴。”徐女士在电话中告诉记者，经过初步的检查后 ，路明的身体状况非常良好，但因为1日到达医院的时间有些晚，所以主治医生建议孩子在8月2日到医院再做一次腰穿，进行彻底检查。“去年负责路明病情的刘医生告诉我们，按照现在的情况，孩子回去上学绝对没问题，但是要注意不能剧烈运动，体育课暂时不能上。”
“我看到大鱼了，好大好大。”在下午的采访中，电话的那头，传来了小路明兴奋的叫喊声，那时，他正在看表演。1日下午，做完检查后一身轻松的小路明耐不住寂寞，在很多好心人的陪同下前往位于东海路上的极地海洋世界，就在那里，特别是在表演的现场，头一次见到这么华丽的海豚演出，还跟海豚合影留念，记者听到兴奋的路明接连拍手，还跟着在场的观众一起欢呼。
记住了很多好心人的名字
7月31日下午，好心人徐淑凤推掉了几个客户，早早就关掉了她位于山河商贸城的店面，因为她要去迎接来青岛复查的小路明。为了庆祝小路明复学，徐淑凤通知了当初那几个因救助小路明而走到一起的好心网友，晚上在酒店订好了房间，要为小路明好好庆祝一下。在饭桌上，小路明端起一杯可乐，和围坐的七八个叔叔阿姨们一一碰杯，“叔叔，你干了我随意”、“阿姨，你那次包的包子真好吃”……一句句俏皮而让人感动的话，随着杯子一次次的碰撞传进人们的耳朵，网友娜娜高兴地流出了眼泪。
“我不想忘，也不能忘了。那么多好心人我都没见过，也没来得及说谢谢，怎么能忘了呢。”说着路明就扳着指头开始数起刘爸爸本子上记的好心人名字：“珠珠阿姨、娜娜阿姨、徐阿姨、干爹、韩伯伯 、俺大姨，还有俺爹……”数到刘爸爸，小路明搂住他的脖子使劲亲了一下。刘爸爸也一直对那些帮助过路明的好心人念念不忘，“每个来看孩子、来捐款的好心人我都想记下他们的名字，但大多数都是不留名字的。虽然我穷，钱也还不起，情也还不起，但我还是很想找到他们，想跟他们说，他们不仅是路明的救命恩人，也是我们全家的恩人，祝他们好人一生平安。”
小路明是一个生命的奇迹，也是强大的爱心力量的见证，信报会一直关注这艘在爱河里重生的生命之帆，看着他扬帆远航。文/记者 许瑶 王川 图/记者 李隽辉
身患绝症，她依然坚持参加公益活动
牟先生是青岛一家公益团队的组织者，敬老院义务劳动、植树造林现场、人浒大战第一线，处处都能看到他们团队的身影。2010年11月，牟先生的妻子辛女士被查出患有一种罕见病——肺动脉高压。医生说，得了这种病的患者，平均寿命还剩2.8年。医生的话，犹如宣告死期。面对妻子的绝症，牟先生一家始终坚持要治，“活着，就会有希望。”从去年11月至今，牟先生携妻四处求医，然而，牟先生和辛女士一月收入仅有2800元，根本承受不住治疗罕见病所需要的高昂费用……尽管如此，辛女士仍然和家人继续坚持参加每周日进行的公益活动。
病魔突降，一家人苦苦煎熬
牟先生夫妇向记者回忆道，2010年11月中旬，辛女士突然感到身体不适，胸闷、憋气、走不动、上不动楼梯，吃了几天感冒药后病情加重。发现情况不对后，牟先生忙将辛女士送往青岛市401医院。经过一系列检查后 ，医生确诊为肺动脉高压。医生说，这种病的患病率为几百万分之一，没有有效的救治办法，平均寿命还剩2.8年，是一种绝症。
“当时我绝望到了麻木的程度，俺爸妈只有我一个女儿，我也还有个三岁半的儿子，就想着还有这么两年就……”面对病魔的突然来袭，年仅31岁的辛女士无法用言语向记者描述自己当时的绝望心情。
医生的一番话犹如宣判死刑，牟先生一家包括牟先生的父母、辛女士的父母都犹如遭受灭顶之灾。然而牟先生却不愿轻易放弃。他带着妻子四处奔波，从上海到北京，他们跑遍了很多医院，最终接受了北京世纪坛医院的研究课题。
“治这个病要花太多钱，还不一定能治好。有个好点的药，一个月四万九千五，咱哪能吃得起啊，最后就选择吃治这个病最便宜的药，万艾可。”说完这些，牟先生端出一盒药，说这就是万艾可，俗称伟哥。记者了解到，万艾可最早研发的时候就是治疗心血管方面疾病的。
即便是用万艾可，也不便宜。一盒要500多元，加上其他的辅助药品，每个月单是药物花费也要在5000元以上。而牟先生和辛女士两人工资合起来才2800元钱，根本不够药物支出，更不要提日常开支。他们把自己的房子卖了40多万元，又租了湛山辛女士单位附近的一套房子，年租一万二。再加上每月都要去北京看病，来回车费、住宿费合起来也是一笔不小的数字，如今卖房子的钱已所剩无几，但辛女士的药却不能不吃……
最放心不下的还是孩子
在牟先生家不到10平方米的小客厅中，记者看到，一个小男孩的照片贴满了一整面墙。辛女士告诉记者，这是她和牟先生的儿子，名字叫睦睦，今年已经三岁半了，虎头虎脑的，很可爱。
辛女士告诉记者，墙上贴的这些照片都是好心人知道辛女士身体不好，免费为他们一家拍的。“睦睦9月份就要上幼儿园了，还得给孩子买点好吃的添几件衣服，说什么都不能委屈了孩子。”说到这里，辛女士几度哽咽，止不住地掉眼泪。
“我们儿子很懂事，知道妈妈身体不好，经常吃药，就主动拿水喂妈妈吃药。”提起儿子，牟先生红了眼眶。记者了解到，因为担心辛女士的身体状况，孩子都是由双方老人照顾。只有每个周六牟先生休息的时候，才会接睦睦回家和妈妈团聚。
排除万难，全家一起做公益
妻子得病，最痛苦的莫过于牟先生。“我与人为善，交了很多朋友，做了很多好事，连政府都给我颁奖了。为什么我太太会得上这样的病？”
牟先生一度非常绝望，他不明白为何老天如此残忍要带走自己的妻子，但自己只能选择坚强。即便妻子罹患绝症，他仍没有放下组织公益活动。
记者了解到，牟先生2007年自发成立了青岛绿叶环保志愿者团队。作为创办人，他经常组织自己的队员们参加环保公益事业。敬老院义务劳动、植树造林现场、人浒大战第一线，处处都能看到他们的身影。
“我和太太都是热心肠的人，环保事业人人有责，希望能尽点力。”牟先生告诉记者，妻子没得病以前，每周末都和自己一起参加公益活动。
“我们俩都好交朋友，朋友特别多，很多都是做公益认识的朋友，关系都很好，”辛女士告诉记者，正是有了朋友的帮忙，他们才能熬到现在。
今年三月份，牟先生因积极组织公益活动而被市里表彰为先进个人。
“我还是要坚持公益活动，因为我相信，做善事，积善德，好人终会有好报。”在妻子生病之后，牟先生还在继续他的公益事业，他的妻子也并没有向病魔妥协。
辛女士告诉记者，因为身体不好，她现在已经很少出门，在家里安心静养，但一旦有公益活动的时候，还会尽量坚持着和牟先生一起去。并且她加入了肺动脉高压的QQ群，包括去北京看病和在网络上认识了好多病友，大家一起讨论病情，讨论参与实验后的身体状况，互相鼓励。
“为了睦睦和爸妈，我也得坚持。”辛女士对记者说。文/见习记者 钱兆成 袁淑君 图/记者 李隽辉
希望今生能拍自己的婚纱照
婚纱摄影师要陪绝症女友走到最后
倪宏磊是青岛一家大型婚纱影楼的摄影师，每天的工作就是负责给人拍婚纱照。他性格开朗乐观，加上每天接触的都是幸福的新人，因此脸上总是挂着笑容。最近，同事们发现小宏(同事的昵称)的笑容明显少了，有时候还一个人躲在角落里抹眼泪。同事们一问才知道，小宏的女友王艳四个月前被查出患有尿毒症，换肾需要的钱是他无法承受的。有人就劝他放弃，但小宏选择坚持陪女友共度难关，他说：“如果我不管她就没有人管她了，我必须努力赚钱给小艳治病。”
两人蜗居在不足9平米的阁楼里
记者见到王艳时有些震惊，她小小的身躯裹在一件碎花裙里，皮肤又黑又黄，腿和胳膊都比正常人瘦一圈。见记者来了，她勉强露出了笑容。记者看到，这间200元一个月的房子只是6楼上的一间阁楼，不足9平方米，只能勉强放下一张床。
倪宏磊给记者拿来了王艳生病前的照片，“差别很大吧。我以前很白的，也有一百多斤，这一生病就瘦到八十多斤了。”说着，王艳挽起衣袖给记者看她胳膊上的针眼。她的手腕很细，手上的皮肤比脸上还黑，手腕和胳膊内侧各有四五个针眼。王艳说，这些都是做透析时留下的。
王艳说自己现在唯一的希望就是换肾，虽然很多朋友劝她，能透析的话就这么维持着，换肾费用又高风险又大，而且等肾源也得一两年。但王艳说：“我宁愿一搏，换好了下半辈子就能像正常人一样生活。我也想像别人那样拍婚纱照、度蜜月、结婚、生子。
只能靠自己赚钱为女友治病
查出尿毒症后，王艳都靠透析维持生命，一周透三次，一次350元，再加上降压针，补血补钙针，一次得400多元。两周前，王艳的病情恶化，由腿脚水肿，后来是盆腔积水。医生说，先是不做透析脱水，就有生命危险了。现在，做透析的同时王艳也做透析脱水，但是已基本不能排尿。
王艳的母亲在两个月前带女儿回老家治病，但是花了4万多元也不见好，再转回青岛时病情更加严重了。王艳自己半年前就失业了，也没有买任何保险，而小宏的积蓄早在四个月前就花完了。为了省钱，王艳跟医生商量一周透两次，尽量不打升血针和补钙针。小宏说，即使这样，到七月底做完最后一次透析脱水，家里也只剩下几百元了，两人现在已经盼着下个月的3000元工资了。
“今年二月份给父亲打电话时说到想结婚，父亲说自己虽然没钱，但无论如何也会想办法把这个婚宴给办了。没想到两个月后就发生如此重大的变故。”小宏明知尿毒症是不治之症，还是抱着一丝希望问医生，医生说只能换肾。“可是，单单肾源就得20万元，上哪儿弄这么多钱？”
医生说，换肾虽然能活命，但是风险也很大，而且所有费用加起来得花60万。这个巨大的数目压得小宏喘不过气来，因为他深知双方家庭都帮不上忙，除了自己，没人帮王艳渡过这个难关了。
原来两个人都来自不完整的家庭，王艳的母亲现在跟继父一起生活，现在还要供养一个刚上大学的女儿；而小宏的母亲在他很小时就去逝了，父亲后来还受了工伤，养活自己都成问题。小宏的朋友得知这种情况后，劝他不要管王艳的事了，得了这种病谁都没办法，反正两人还没有结婚。但是小宏却很坚决，他说：“当初我问王艳，我没有房子你跟不跟我，她说，我跟。现在她得病了，我也不能放手。因为除了我，她什么都没有了。”
希望和心爱的人拍婚纱照
王艳坦言，能遇上小宏这样的人是自己的幸运。看着朋友们结婚的结婚，生小孩的生小孩，自己什么都做不了，真的很难过。但是小宏劝她能活着一天就快乐一天。
采访过程中，小宏的脸上始终挂着笑容，即使说到伤心处，眼中噙着泪水，还是会不时地笑出来。他说，王艳现在每天自己一个人在家，痛苦的时候别人都看不到，他希望自己回家时，女友看见的只有他的笑容。
小宏还说，现在每天给别人拍婚纱，看着新人们幸福的眼神，自己心中却无比酸楚。曾经也想过要结婚，想象过自己和心爱的人拍婚纱时的模样，可是，现在还有那一天吗？ 文/图 见习记者 关玉
（来源：半岛网-城市信报）
