姐妹配型,不完全相合

2008-03-11 03:34   来源: 半岛网-半岛都市报 手机看新闻 半岛网 半岛都市报

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    为了挽救患有再生障碍性贫血的女儿小淳琳,父母决定再生一个孩子,用新生儿的脐带血进行移植。究竟这对小姐妹能否血脉相连?3月10日下午,配型结果出来了:不完全相合!听到这个结果,小淳琳的父母顿时泪流满面。不过医生给了他们希望,尽管不是最好的结果,但因为亲妹妹的脐带血排斥性小很多,所以还是可以进行手术。

焦急等待

给小女儿起名“闫盟”


    “血站的医生说结果马上就要出来了!”3月10日上午,记者赶到小淳琳家中的时候,孩子的父亲闫海显得坐立不安,隔几分钟就瞅瞅手机。“我现在的心情自己都不知道该怎么说。”闫海告诉记者,他也是刚才接到血站通知的,说最晚下午能出报告,家里人很是期盼,当然,更害怕两姐妹配型不成功。“不过我们挺有信心的,因为两个女儿巧合的地方太多了。”他一边说一边拿出小淳琳刚出生时的照片对记者说,姐妹俩出生的时候都是6斤6两,而且生下来的时候几乎一模一样,所以夫妻俩这些天在等消息的时候,一致认为肯定是完全相合。

    在房间里,记者第一次见到了小淳琳的母亲范卫卫。抱着正在喝奶的小女儿,看着在一旁盯着妹妹的大女儿,范卫卫的眼圈又红了。“当妈妈的在怀孕的时候都会跟孩子说话,我怀第二个孩子的时候,每天只说一句话,就是你一定要救姐姐。”范卫卫说,她有时候会觉得对小女儿有愧疚,因为作为母亲,她的心思现在全在大女儿身上……

    范卫卫还对记者说,夫妻俩已经给小女儿想好了名字:闫盟。“其实用意很简单,就是希望两个女儿能够结成联盟,共同度过这一难关。”

看到结果

父亲难受得泪流满面

    配型报告出来了!下午2时,接到通知的闫海以最快的速度赶到了市中心血站。“医生,结果是全相合吧!”看着充满希望的这位父亲,工作人员将检验报告递给了他:姐妹配型不完全相合,只有3个位点是一致的,属于半相合。

    接过报告,闫海就愣在那里,死死地盯着那张薄薄的纸,希望能看出有什么破绽,来重新修改结论。血站工作人员告诉记者,本来7个工作日之内才能出结果,但是上个周五接到血样后,为了让小淳琳尽快看到希望,大家加班加点以最快的速度进行检验,又结果出来后,工作人员又再次进行了复检,但结果都显示,这对亲姐妹只是半相合。“其实要是我们当父母的捐骨髓,也是半相合,但是这样的移植成功率太低,我们才生下了小女儿,没想到还是半相合……”听到工作人员的话,闫海泪流满面了:“说实话,我很失望,我们一直以为肯定会完全相合的,做了这么大的努力,就是为了让妹妹救救姐姐,现在不知道还会不会有希望……”

希望又现

医生表示可进行手术

    因为妻子生下女儿还不到一个月,闫海并没有让她跟着去血站。“怎么跟孩子她妈说?”在回去的路上,闫海喃喃自语。最终,他还是决定将结果告诉妻子。

    在没有知道结果的时候,母亲范卫卫曾经对记者说,她希望知道配型结果后,自己再也不用为大女儿落泪了,但是听完丈夫艰难地说出“半相合”三个字,范卫卫的眼泪再也止不住了,一边的小淳琳听到母亲的啜泣声,一边忙着拿纸给她擦泪,一边“埋怨”说:“不是说好以后不哭了吗?哭得脸跟个西红柿似的……”还不知道结果的小淳琳试图逗妈妈笑一笑。可是走出房间,懂事的小淳琳突然问记者:“阿姨,妈妈为什么哭?妹妹的血不行吗?”看着这个可怜的孩子,记者不知道该怎么回答……

    妹妹的脐带血还能救姐姐吗?下午,当闫海将报告送到小淳琳的主治医生手中的时候,专家仔细研究后告诉他:“希望还是很大的,脐带血移植手术能做!”“对于再生障碍性贫血患者而言,半相合进行移植风险非常大,这也是当初没有使用孩子父母的骨髓而重新生一个孩子的原因。”市中心医院血液科袁成录主任告诉记者,尽管最终的配型结果是半相合而不是大家预想的那样,但是幸运的是,妹妹的脐带血所含的排斥成分明显低于父母的骨髓,因此还是可以进行手术的。

准备手术

30万元费用愁坏父母

    “做手术之前,最重要的还是抑制住贫血。”袁主任告诉记者,现在小淳琳的血色素还有点偏低,只有5克,经过一段时间的治疗血色素升到8克后安全性更大,此外,目前小淳琳的阑尾又发生炎症,这也需要经过消炎,病情稳定后才能进行手术。整个手术前的准备需要20多天的时间,如无意外的话,下个月小淳琳就能进舱做移植。不过,因为是半相合,费用可能是全相合的一倍,医生估计最少需要30多万元。“我们现在一分一秒都不敢拖了。”闫海告诉记者,医生的话给了他们新的希望,但同时又遇到新的问题——— 30万元,对于为女儿治病已经借了40万元的他们,实在不知道还能上哪里凑到救命钱。

    可是闫海说,只要有一点的可能性,他们都不会放弃,尤其是现在小淳琳不能再等了,这几天孩子身上又出现出血点了,大家不知道小淳琳还能坚持多久。“实在不行就卖房子,好不容易小女儿有希望能救淳琳,这是我们最后一点希望了……”

    记者从医院获悉,为了帮助小淳琳,医院决定启动青岛市干细胞移植基金,可能为孩子申请2~3万元。小淳琳的手术能否顺利进行?本报将继续关注。文/图 本报记者 江翡翡



[编辑: 阿亮]

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