23岁"渐冰人"要捐全部器官 是即墨第一人(图)

2012-07-06 07:43   来源: 半岛网-半岛都市报 手机看新闻 半岛网 半岛都市报

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医生曾说他活不过18岁

    7月5日下午,记者来到即墨中医院急诊观察室见到了23岁的小伙解伟。“孩子,没事的,你会好起来的……”母亲宫小青手里正拿着吸管帮他吸痰,坐在一旁的姥姥也鼓励着解伟。

    宫小青告诉记者,解伟1989年出生 ,今年23岁,在8岁的时候突然就站不起来了,后来一家人带着他来到医院检查,经过诊断,解伟原来患上了进行性肌营养不良,从此以后他就再也站不起来了。宫小青介绍说,在随后的十几年里,虽然病情逐渐加重,但儿子一直生活得很乐观,并且他自此也很少再患其他的疾病。

    “可没想到,昨天孩子突然出现了问题。”宫小青说,7月4日,儿子突然出现了呼吸不畅的状况,而且病情加重一度昏迷过去,他们赶紧把孩子送到了医院。宫小青说,医护人员当天就给孩子插上了呼吸机辅助呼吸,同时进行了输液治疗,“经过一天的治疗,现在孩子的状况有所好转,而且现在还能跟我进行简单的对话。”宫小青欣慰地说。

    “ 孩子虽然病情有所好转,可我们知道这道坎不是那么容易过去的。”采访中,宫小青说,孩子被检查出进行性肌营养不良后,当时医护人员就推断孩子可能活不过18岁,“不过在我们的精心照料下,孩子已经活到23岁了,我们特别欣慰,但我们没法改变的事实是他的情况确实是越来越严重。”

    “病人随时都有生命危险。”解伟的主治医生林辉也告诉记者,随着病情的加重,他自身的各项免疫力已经严重下降,“特别是肺部出现了严重的感染,肺部存在积液,已经无法自主呼吸,必须要靠呼吸机的辅助进行。”林辉介绍说,因为病情严重,解伟随时都可能出现生命危险。

姥姥想不通,他亲自劝说

    “他自己也可能意识到这一点了,这次他要求特别强烈,希望能捐献自己的器官。”宫小青说,在儿子的要求下,他们联系了即墨市红十字会签署器官捐献申请书。

    7月5日上午,在接到宫小青母子的电话后,即墨红十字会负责器官捐献的工作人员李尧利来到医院为其办理了申请。宫小青认真地阅读了一下相关的材料后 ,在申请书上签上了自己的名字。而签完的那一瞬间,宫小青已泪流满面。“ 不管怎么样,孩子的愿望总算是实现了一大步了。”

    对于儿子为何会想到捐献器官,宫小青解释说,“如果不是社会好心人帮助,儿子可能早就没了。”宫小青说,她跟儿子的苦难生活曾经被即墨当地的媒体报道,一方面医院给予减免了医药费,另外一方面有很多的热心人在看到报道后给他们捐款捐物 ,“在热心人的帮助下,我们的生活有所改善,而从那时起孩子的心里就一直想着回报社会。”宫小青说,儿子喜欢看电视看报纸,有一次在媒体上看到有人捐献器官,从那天起儿子就萌发了把器官捐献给社会的想法。开始的时候孩子的姥姥想不通,但懂事的解伟就做姥姥的工作,姥姥最后也慢慢同意并且开始支持孩子的想法。“ 这次病情加重 ,他再一次把这件事提了出来,我们知道他是想趁着自己意识还清醒的时候尽快完成自己的心愿。”

医院减免大部分医药费

    “孩子眼睛很大 ,希望他的眼睛能给别人带来光明。”宫小青说,但孩子病情一天不如一天,孩子走后把全身能用的器官移植到别人身上拯救更多人生命,她感觉孩子依然活在这个世界。说到这里,孩子母亲已经泣不成声。

    “医院给我们减了不少药费。”孩子的姥姥说,7月4日晚上8时孩子病情加重,他们紧急拨打了120求助,及时把孩子送到医院抢救治疗,看到一家人这么贫困可怜,急救人员并没有向他们收费,还立即成立专家组对解伟的病情进行全面检查。医院考虑到孩子病情非常严重,专门为孩子安排了一个单间进行特殊护理,而且还为孩子减免了大部分费用。此外,即墨中医院还邀请了401医院的相关医护人员组成专家组对解伟进行了会诊,希望能找到方法进行治疗。

    医护人员和不少前来看病的家属得知孩子的病情都表达了关心。“太可怜了,希望孩子快快好起来。”前来医院看病的张女士告诉记者,看到孩子插着呼吸机这么遭罪,她心里实在难受,希望这个可怜的孩子早日好起来。采访中,不少市民都非常佩服孩子的决定,也表达了对孩子的祝福,希望孩子能够早日好起来。

住7平米车库母亲一人撑起家

    “这20多年来孩子受了太多的苦 ,一想起以前,我心里比刀割还难受。”回想起之前的生活,宫小青也充满了内疚。宫小青说,在八岁之前,孩子跟普通孩子一样快乐成长,可从八岁之后一切都改变了。在儿子患上病后,丈夫离开了这个家,两人办理了离婚,之后都是她一个人辛辛苦苦地拉扯这个孩子。

    “刚开始的时候孩子虽然不能走路,可手臂还能活动,自己吃东西喝水都没有问题。”宫小青说,把孩子吃的喝的准备好之后 ,她就一个人出去打工赚钱支撑这个家,可从2007年之后 ,孩子全身都不能动了,只能躺在床上,她便把全部精力放在照顾孩子上,“好在我们都办了低保,每个月还能有几百块钱,就这样我们一直支撑着。”

    “ 我们住的地方只有7平方米,是个车库改的。”宫小青告诉记者,他们家原本有一个大房子,但为了给孩子治病就把房子给卖了,他们娘俩现在就挤在这个狭小的地方。“儿子一直想住一个大房子 ,这个愿望恐怕再也实现不了了。”宫小青抹着眼泪说,她一直觉得对不起儿子 ,原本打算去打工挣钱为儿子租一个大房子,现在儿子又病情加重,恐怕这个愿望实现不了了。

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