小记者们拿着报纸和矿泉水进行爱心义卖。
3月23日，在本报报道了五个月大的男婴小淏淏 患上一种叫“WAS综合征”的罕见病，30余万元的手续费成为小淏淏 生命之路的最大障碍的事迹后，引起了社会的广泛关注。3月23日上午，本报联合利群·现河名邸组织爱心义卖，同时利群·现河名邸组织员工进行募捐，总共募捐爱心款2911.2元打到了小淏淏母亲王妮子的银行卡上，而平安银行青岛分行信用卡中心的史女士也致电本报热线，询问了小淏淏 的情况后自掏腰包捐款1000元，并表示向单位申请，准备发动全公司人员为小淏淏募捐。
病情加重，小淏淏着急去重庆
五个月大的小淏淏 出生10多天就跟着母亲王妮子来到平度市开发区双庙村居住，在出生两个月后就出现便血的现象，一开始去医院治疗被诊断成痢疾，治疗了几个月后，发烧腹泻现象严重，再经诊断，小淏淏 检查出患上了一种世界罕见的湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征疾病（又称WAS综合征）。
记者了解到，目前小淏淏 正在青岛大学医学院附属医院黄岛分院进行治疗，小淏淏 的主治医生青岛大学医学院附属医院小儿血液科副主任医师赵艳霞告诉记者，小淏淏 患的这种病是遗传病，是由母体遗传的，主要表现就是从一出生就血小板偏低，并且反复感染，如果不进行及时治疗，就会感染出血死亡。“目前这种病没有好的治疗方法，只能通过造血干细胞移植。”赵艳霞告诉记者。
3月29日，记者联系袁淏母亲王妮子了解到，目前小淏淏 每天拉肚子将近20次，医院催促小淏淏转院治疗。“我准备先去重庆，孩子拉肚子一天将近20次，青岛让转院，现在卡上已经收到善款9000多元了，但是离30万元手术费还很远。”王妮子无奈地说道。
爱心企业伸援手，帮淏淏渡难关
3月23日，记者来到了位于杭州路的利群·现河名邸售楼处，工作人员打开捐款箱后，将为小淏淏募捐的善款1834元打给了小淏淏母亲王妮子的银行卡上。“在看到报道后，我们第一时间组织了捐款活动，员工看到后也主动伸出援手，五个月大的孩子非常可怜，无论什么原因，孩子是无辜的，这是一个生命啊！但愿我们的微薄之力能为拯救这个小生命起到作用，同时希望大家伸出援手帮帮这个可怜的孩子。”利群·现河名邸销售经理韩守旺告诉记者。
3月29日，本报小记者团再次联合利群·现河名邸为小淏淏组织了爱心义卖活动，当天义卖的1077.2元已汇至王妮子银行卡上。3月29日上午8点，半岛小记者团成员来到平度人民会堂广场前，分组后，小记者们拿上矿泉水和报纸，举着为小淏淏募捐的牌子，向路人义卖报纸和矿泉水，还有不少市民现场了解小淏淏情况后，主动奉献爱心。
此外，平安银行青岛分行信用卡中心的史女士也致电本报热线，询问了小淏淏的情况后自掏腰包，通过记者向小淏淏捐了1000元，并表示将向单位申请，准备发动全公司人员为小淏淏募捐。
淏淏妈妈为救孩子变卖首饰，望好心人购买
造血干细胞移植手术至少需要30万元的治疗费用，这对没有工作的王妮子和她年迈的父母来说就是个天文数字。“我丈夫前几天还来看过孩子，说要做手术，可是这几天又联系不上人了，我们感情不太好，现在就靠我自己，这两天看着孩子腹泻又严重了，心里真不是滋味，希望好心人帮帮我们，渡过这个难关，钱我们会慢慢还给好心人。”王妮子告诉记者。
此外，王妮子表示，她现在准备先带孩子去重庆儿童医院配型，因急需用钱，她准备将自己的首饰卖掉，“现在孩子拉肚子厉害，我准备把孩子拉肚子的情况稳定一下后去重庆那边做配型，只要配型成功就可以准备做移植，可是移植的话钱就成了最大问题，我现在手头有些之前的首饰，有金项链、戒指还有耳钉，我希望有好心人能买了，因为去首饰回收那里卖的话肯定卖不上价钱。”王妮子告诉记者。
收到爱心捐款后，王妮子致电本报热线，表示对爱心人士和爱心企业的感谢之情。“现在已经收到大家的爱心捐款9000余元，很多爱心人都通过银行打款而不留名，谢谢大家对孩子的帮助，还有其他为我们捐款的爱心人士，我替孩子谢谢你们！”王妮子哭道。
如果您愿意帮助小淏淏 ，可以给他捐款，青岛农商银行账号：6215210203156248；户名：王妮子。也可拨打本报热线88386669奉献一份爱心，如果想购买首饰，可拨打王妮子电话15053225399进行咨询。
文/图记者 禚佩佩
（来源：半岛网-半岛都市报） [编辑: 王泯苏]
