躺在无菌床上的小传润嘴里感染，吃饭疼得哭。
本来三岁多的年龄应该是无忧无虑快快乐乐成长的时候，可是对莒县的张传润来说，却是不幸的，他在8月2日查出来患有急性淋巴细胞白血病，现在在青大附院西海岸医疗中心治疗！跟别的患者不同，小传润的血型是RH（D）阴性，也就是俗称的“熊猫血”。由于血型稀缺，现在孩子输血时，常常不能及时找到血源，急需社会的救助。
3岁男童查出白血病
据张传润的爸爸张玉刚介绍，从今年七月初开始，小传润突然没有征兆的发烧，打了针能好转一些，可过几天又烧了起来。因为小传润从出生开始就经常生病，家人一直当成是普通的疾病来治疗。可是到了七月中旬，小传润开始喊腿疼。看到这种情况后当地医院的大夫建议他们到青岛的大医院检查。8月2号，他带着小传润来到青大附院，第二天便出了诊断结果—— 急性淋巴细胞白血病。这个结果让张玉刚和妻子邓祥梅难以接受，不管怎样都要给孩子治病。而更为棘手的是孩子的血型竟然是AB型RH阴性血，也称为“熊猫血”，其中AB型RH阴性血更加罕见。
小传润等“血”救命
据小传润的医生宋大夫介绍，小传润入院以来，已经输了三次血，但因为血源稀缺，每次都要等两三天，这对治疗是很不利的。根据小传润的病情来看，未来的两年半到三年间还需要进行化疗。在此期间，血源必须要充足，可是熊猫血本来就稀缺，小传润的AB型RH阴性血更少。记者了解到，RH(D)阴性血在中国人中只有千分之三，而小传润的RH(D)阴性AB型血则只占这千分之三中的百分之十。张玉刚告诉记者，就算是在医院的三次输血，血量也有限，每次只有180毫升，现在孩子的血红蛋白还是低，处于缺血的状态。治疗的时间长了，就连这每次180毫升都没法保证，一旦不能及时输血，就会造成孩子的生命危险。所以张玉刚求助于社会，希望有这类血型的健康市民能够走进青岛市中心血站或者各献血点，为像小传润一样有需要的患者献出一份爱心。
血型罕见治疗费更贵
张玉刚告诉记者，2011年结婚后，他和妻子在莒县经营着一个小门头房，卖净水器。儿子出生后，为了贴补家用，他们还会时不时去夜市摆摊，即便这样，生活也算不上富裕。到青岛治疗的这大半个月，他们已经花掉四万块钱，这个数目对于夫妻俩来说已经算是笔巨款了。张玉刚说，孩子在治疗过程当中需要经常做胸穿和腰穿（抽取骨髓和脑脊），伴着孩子一次次撕心裂肺的哭喊，做父母的心就像被刀扎般疼痛！
来院三周左右已经花去四万多，全是亲戚朋友帮忙。可这种疾病需要化疗两年半到三年的时间，总共住院天数加起来要超过半年多的时间。而住院费用在孩子不感染不复发的情况下就需要二三十万，而一旦复发和感染的话，七八十万也不止！面对如此巨大的医疗费用，他根本承担不起。现在孩子嘴里感染，吃东西都会疼得哭。
“在这里我恳请社会上的好心人如果您知道您是AB 阴性血的话，请到青岛各大医院献一次血或者血小板帮帮我的孩子战胜病魔！也请有能力的好心人赞助，给孩子一次活下去的机会！”张玉刚通过本报向社会求助，希望能够救孩子一命。张玉刚电话18363331133，农业银行卡号:6228482332157897310，微信:zyg47986362。
文/图 记者 刘九省
（来源：半岛网-半岛都市报） [编辑: 李敏娜]
