王女士在病床前照顾虚弱的女儿。记者 王滨
半岛都市报5月25日讯(记者 邢成博) 2013年春节刚过，16岁的城阳女孩刘彤就感觉浑身无力肚子胀，辗转几家医院后，在青医附院被确诊为肝淀粉样变性 ，这种病非常罕见。25日一早，院方给刘彤家人下了病危通知书，母亲没工作整日以泪洗面，她最大的心愿就是有人知道治疗这种怪病的偏方，可以保住女儿年轻的生命。
花季少女突发怪病 “我们村里刘家的女儿才16岁，得了肝淀粉样变性 ，没有具体治疗方案。求大家帮帮他们吧。”25日一早，市民谢女士拨打本报热线96663反映说。
随后记者赶到青医附院，在走廊上遇见了孩子家长王女士，她流着泪告诉记者，女儿名叫刘彤，今年16岁，是城阳夏庄人，孩子平时很懂事也很健康，在青岛财经技术学院上学。今年春节后，她发现女儿做什么都没力气，肚子变大了，脸色腊黄，便拉着女儿去检查，先后辗转了第八人民医院、传染病医院和青医附院东院，三家医院均表示病情很奇怪，3月下旬，刘彤的病情在江苏路青医附院确诊，是一种非常罕见的肝淀粉样变性。由于没听说过这个名字，一开始王女士还不是很怕，后来医生建议刘彤化疗，王女士才意识到病情的严重。25日一早，院方给刘彤下达了病危通知书，得知爱女性命堪忧的王女士几近崩溃。
病情罕见暂无治疗方案 25日上午，记者在青医附院急诊病房内见到了刘彤，这个漂亮的16岁女孩看上去很虚弱，说话有气无力 ，肚子像个皮球一样鼓胀。由于化疗和各种药物的影响，她几乎没有胃口，一顿午餐喝不下半碗粥。
“病人已经确诊是肝淀粉样变性 ，肝脏和脾脏都出现了肿胀。白细胞、红细胞都偏低，血小板也很少。通过对她的血液培养我们发现她还伴有并发症，血液革兰氏菌感染，有败血症迹象，并伴随感染性休克。”主治医生张振晓告诉记者，这种病非常罕见，自己从医多年这是首例，因此并没有系统的治疗方案，也不好说到底能不能治愈。现在医院主要是用药物控制她的病情发展，但是所有药物都要通过肝肾代谢，用药给肝脏带来了一些负担，不用又难以控制病情。院方曾建议其家人去北京、上海等大医院看看，但是刘彤家里不富裕，他们只能一面建议家人找找偏方，一面研究可行性治疗方案。
盼好心人提供偏方 当着妈妈和亲人的面，刘彤并无异常表情，当家人暂时离开时，她便捂着肚子低声呻吟，肿胀的肚子疼得让她咬紧牙。母亲王女士在孩子面前也多次表示没什么事，但是一出病房立马泪眼婆娑。她告诉记者，自己是农村妇女，没文化也没工作，平时在家看孩子，丈夫刘先生是厢货司机，月薪2000多元。刘彤没生病时一家人虽然不富裕但是正常过日子没问题。自打刘彤生病后，住院治疗已经花掉了十几万元，能借的亲戚都借遍了。孩子情况这么严重本来应该住进重症监护室，即便是住在普通病房家里也已经支付不起，如果不是走投无路，也不会向社会求助。“我不能看着彤彤这么年轻就离开人世，求求好心人帮帮忙，谁知道哪里有治疗这种病的偏方麻烦告诉我们，我就是砸锅卖铁也要救回我的女儿。”王女士哭着表示。
（来源：半岛网-半岛都市报） [编辑: 李敏娜]
