平度蓼兰镇徐家村一岁多的明明被查出患上罕见的戈谢病，让这个原本就不富裕的家庭雪上加霜。此事经过半岛客户端连续关注后引发爱心潮，热心市民纷纷伸出援助之手。截止到目前，明明父亲徐会伟已收到各类善款3.6万元。另外，之前为给孩子治病，徐会伟将家里的轿车卖掉，但当得知此事后，买车的季先生竟也反过来帮助他，还将车还给徐会伟一家先行使用。
已收善款3.6万元
爱心涌动，连日来，徐会伟一家仍然被包围在爱心的潮水之中。
徐会伟告诉记者，自从本报客户端连续刊发了儿子明明的遭遇之后，他就不断接到热心市民打来的慰问电话，很多热心市民都给了他很大的鼓励，这让她非常感动。
不仅如此，连日来，他还不断收到热心市民的捐款。徐会伟将自己记录的笔记本拿出来，只见，上面密密麻麻地记着很多名字。徐会伟说，这里面每一个都给他们一家捐过款，都是他家的恩人。
“这里面记着的每一个热心人我都非常感激。”徐会伟说，他与这些“恩人”基本都未曾谋面，而且记着的很多都还是网名。
“其中有一位王女士已经连续给我捐了两次1000了，而且她还说会继续帮助我们，这让我心里感动，同时也感觉过意不去。”徐会伟说，但不论怎么样，这份恩情，他们一家都会记在心里。“以后有机会的话，我们一定会报答。”徐会伟说。
卖的车也“还”回来
“在红岛还有一位韩先生，他也曾给我打来电话。”徐会伟说，韩先生介绍，他的孩子也曾患过戈谢病，但后来因为病情严重最终离去，“他给我转了一千块钱现金，而且跟我交流了很多关于戈谢病治病中的一些自己的经验，也让我能够在以后有所注意。”徐会伟透露。
其实半岛都市报客户端刊发报道后的一个多月的时间里，徐会伟每一天都被感动着。
徐会伟家里原本有一辆别克凯越轿车，今年5月份，为了给孩子筹钱治病，他便把这辆车放在了平度二手车市场上转让。很快，一位季先生花5万元将这辆车买下。“可没想到的是季先生却又把车给我开回来了，而且跟我说让我继续先开着，毕竟又要去平度，又要去青岛，没有辆车的话带孩子看病会很不方便。”
7月8日上午，记者也联系到了季先生。他介绍，他老家就在平度蓼兰镇，他在胶州做生意。“当时买车也是为了方便妻子接送孩子上下学，用途不是很大。”季先生说，事情很巧合，徐会伟一位同学的爱人正是他的同学，所以导致徐会伟家的遭遇之后，他也深表同情。“作为老乡来说，我们就应该去帮助，该出手的时候就应该出手。况且当时也是考虑，把车让他先开着的话可能更方便他给孩子治病。”季先生说。
小病不断父母发愁
据介绍，戈谢病罕见难治，但注射用的伊米苷酶，即“思而赞”是我国目前唯一能有效治疗戈谢病的药物。虽然通过按时注射“思而赞”，孩子的病情越来越好，可徐会伟却明显感觉到孩子仍然有些异样。
“就感觉他的抵抗力特别低，动不动就会感冒一场。”徐会伟说，在一个多月的时间里，孩子已经感冒了好几次了，“一个多月前，突然就咳嗽，后来去医院检查发现，支气管有些发炎。”徐会伟说，后来在大夫的建议下，他们给孩子吃了几天的感冒药，同时做了几次雾化，情况就好转了。
“可没想到十多天前，孩子又患上肠胃性感冒。好不容易转好之后，这两天又再次咳嗽。”徐会伟说。
除了感冒之外，这一个月来，孩子还生了好几天口疮，“不吃不喝，一直哭闹不止，在平度的医院看了两次不见效之后，我又不得不带着他到青大附院进行了两次治疗，这才治好。”
“相比起以往来，孩子确实好转了很多，可这小病不断的状况却让我们头疼，我们分析可能是孩子抵抗力比较低导致的。”徐会伟说，下一步，在这方面他们会尤其要注意，让孩子能快乐成长。
新闻回顾
一岁儿患罕见病，医药费愁坏家人
徐会伟家住平度市蓼兰镇徐家村,今年春节过后,噩梦降临到了他一岁多的儿子明明身上,经检查孩子患上戈谢病。这是一种罕见病,病人天生就缺少一种酶,全国也就几百例。治疗戈谢病需要静脉注射伊米苷酶,即“思而赞”。虽然可以享受70%的医保报销,但徐会伟每月还要自费8万元,仅靠种地为生的他感觉捉襟见肘。
如果有热心市民或企业愿意伸出援手,可以登录半岛客户端,点击下方报料按钮,留言并提交；也可直接拨打手机18724716118联系徐会伟或扫码添加其微信进行联系。（半岛记者 林刚）
