半岛都市报3月15日讯（记者 王洪智 实习生 高琳） 今年春节期间，9个月大的
女婴果果被确诊患有
罕见病庞贝氏症，如不及时治疗，她很难活过一岁（本报多次报道）。近日无数好心人上演爱心接力，目前已筹集爱心善款80万余元，可以买到2年使用的药物。16日，果果将
赴京检查，之后确定是否到台湾治疗。
近几天，果果的遭遇引发了爱心“飓风”。空疗蓝天幼儿园老师得知果果的情况，专门进行了募捐和义卖，果果妈妈侯女士说，很多岛城热心人提供帮助，近期还有不少商家、网站会进行爱心义卖。截至目前，果果已经收到善款80万余元。“谢谢大家的爱心，这些钱我们会精打细算，最大程度地延长果果的生命！”侯女士表示。
善款数额虽大，但治疗庞贝式症需要的myozyme药物价格很高，果果一年就需花费40余万元。目前，侯女士已经与该药物发明者陈教授的团队取得联系。“这种药物会有一些副作用，陈教授所在的台湾大学医学院附设医院有这方面的治疗经验。”侯女士说，16日将带果果到北京检查，如果身体状况合适就赴台治疗。如果条件不允许，就只能购买这种药物进行保守治疗。
果果延续生命还需要更多的爱心，如果您想帮她一把，可以拨打本报96663热线或者关注新闻帮微信号bdxwb96663与我们联系。也可以直接捐款，侯文文（果果妈妈）建设银行账号6236682390000393805。
（来源：半岛网-半岛都市报） [编辑: 张珍珍]
