图由申江服务导报提供。
不知道您还记不记得本报曾经报道过的一个小男孩——他患有罕见的“后天性继发性胆道闭锁”。因为怪病，他全身发黄，肚子肿得像个皮球一样，他叫吴鑫懿。8月18日，对于吴鑫懿来说，是一个不同寻常的日子。这天他与爸爸同时被推进了手术室，进行父子换肝手术。
8月18日上午6点，小鑫懿的妈妈解女士看着丈夫和孩子被推进了手术室，进行肝移植手术。当天下午1点多，换肝手术完成，她丈夫被推出手术室，送进了无菌隔离室。而小鑫懿一直到快晚上7点的时候，才完成了包括胆管移植在内的所有手术。“大夫给我发短信说，小鑫懿脸色已经由原来的黄色慢慢变白了，小便也开始变清了，说明换上的肝脏已经开始了正常的工作。”解女士告诉记者。
但8月19日下午3点多，医生突然给小鑫懿的妈妈解女士打电话，让她赶紧去医院，小鑫懿的病情恶化了，出现了动脉梗塞，必须重新进行手术。截至记者发稿，小鑫懿还在手术室里面抢救。
新闻回放：
6月17日，本报第一次将小鑫懿被怪病缠身的情况报道出来之后，青岛市民开始关注这个可怜的孩子。
6月23日，半岛都市报报道，小鑫懿已经获得捐款4万元，好心市民不断前往儿童医院探望 。
7月初，市民自发组织救助小鑫懿的“爱心妈妈”行动，帮助小鑫懿渡过难关。
7月14日，小鑫懿全家飞往上海仁济医院治疗。
8月18日，来自红十字会方面的数据，一共收到来自青岛各界的捐款近6万元。
8月18日，小鑫懿在仁济医院接受换肝手术。
8月19日下午3点 ，小鑫懿病情恶化，重新推进了手术台，截至发稿，还在抢救。 记者 于良
（来源：半岛网-城市信报） [编辑: 宋涛]
